Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> montélukast acide : 5 mg
. Sous forme de : montélukast sodique
Titulaire(s) de l'AMM
SUN PHARMA France depuis le 06/11/2020
Données administratives
Date de l'AMM: 20/04/2012
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
220 613-1 ou 34009 220 613 1 3
plaquette(s) polyamide PVC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:26/02/2013
220 614-8 ou 34009 220 614 8 1
plaquette(s) polyamide PVC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
220 615-4 ou 34009 220 615 4 2
plaquette(s) polyamide PVC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
220 616-0 ou 34009 220 616 0 3
plaquette(s) suremballée(s)/surpochée(s) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
220 617-7 ou 34009 220 617 7 1
plaquette(s) suremballée(s)/surpochée(s) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
220 618-3 ou 34009 220 618 3 2
plaquette(s) suremballée(s)/surpochée(s) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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