ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
VISUDYNE 15 mg, poudre pour solution pour perfusion (64637807)
Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> vertéporfine : 15 mg
Titulaire(s) de l'AMM
CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GmbH depuis le 25/07/2019
Données administratives
Date de l'AMM: 27/07/2000
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription réservée aux spécialistes et services OPHTALMOLOGIE
Présentations
355 307-6 ou 34009 355 307 6 9
1 flacon(s) en verre de 15 mg
Déclaration de commercialisation:25/08/2000
A lire
Base de données publique des médicaments
Infos de sécurité sanitaire (7 résultats)
Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
S'informer
VISUDYNE 15 mg poudre pour solution pour perfusion – Forte tension d'approvisionnement
(11/03/2021)
VISUDYNE 15 mg poudre pour solution pour perfusion – Forte tension d'approvisionnement
(09/03/2021)
Utilisation hors AMM d’Avastin® - Point d'information
(10/09/2009)
Listes et répertoires - Médicaments
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017
(16/08/2017)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions
Compte-rendu - Séance du 19/03/2015 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé
(29/04/2015)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Groupes de travail
GT Interactions médicamenteuses du 17/06/2019 - Ordre du jour GT042019021
(17/06/2019)
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