Composition en substances actives
solution composition pour un flacon
> chlorhydrate de doxorubicine : 50 mg
Titulaire(s) de l'AMM
PFIZER HOLDING FRANCE depuis le 13/12/2004
Données administratives
Date de l'AMM: 04/03/1992
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
334 526-0 ou 34009 334 526 0 5
1 flacon(s) en verre de 39 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:15/01/2003
346 125-6 ou 34009 346 125 6 5
1 flacon(s) polypropylène de 39 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:21/06/2019
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