ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

Produits de santé

PANTOPRAZOLE Actavis France 20 mg, comprimé gastro-résistant (64665742)

comprimé composition pour un comprimé
> pantoprazole : 20 mg
. Sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté 22,56 mg

ACTAVIS GROUP PTC EHF depuis le 19/07/2012

Date de l'AMM: 19/07/2012
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

liste II

224 014-5 ou 34009 224 014 5 4
plaquette(s) aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

224 015-1 ou 34009 224 015 1 5
plaquette(s) aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

224 016-8 ou 34009 224 016 8 3
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

224 017-4 ou 34009 224 017 4 4
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

224 018-0 ou 34009 224 018 0 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

224 019-7 ou 34009 224 019 7 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

224 020-5 ou 34009 224 020 5 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

224 021-1 ou 34009 224 021 1 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

582 856-0 ou 34009 582 856 0 8
plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

582 857-7 ou 34009 582 857 7 6
plaquette(s) aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

582 858-3 ou 34009 582 858 3 7
plaquette(s) aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

582 860-8 ou 34009 582 860 8 7
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

582 861-4 ou 34009 582 861 4 8
plaquette(s) aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

582 862-0 ou 34009 582 862 0 9
plaquette(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

582 863-7 ou 34009 582 863 7 7
plaquette(s) aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

582 864-3 ou 34009 582 864 3 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

582 866-6 ou 34009 582 866 6 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

582 867-2 ou 34009 582 867 2 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

582 868-9 ou 34009 582 868 9 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

582 869-5 ou 34009 582 869 5 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

582 870-3 ou 34009 582 870 3 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

582 872-6 ou 34009 582 872 6 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Médicaments génériques - Décision du 09 mars 2017 (14/03/2017)
Médicaments génériques - Décision du 08 février 2017 (17/02/2017)
Médicaments génériques - Décision du 26 décembre 2016 (12/01/2017)
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