Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> ropinirole base : 5 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de ropinirole 5,7 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 24/11/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 24/11/2008
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
388 920-9 ou 34009 388 920 9 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
388 921-5 ou 34009 388 921 5 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
388 922-1 ou 34009 388 922 1 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
388 923-8 ou 34009 388 923 8 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
388 924-4 ou 34009 388 924 4 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
388 925-0 ou 34009 388 925 0 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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