Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> fumarate de bisoprolol : 1,25 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 13/07/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 13/07/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux spécialistes et services CARDIOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
Présentations
491 869-2 ou 34009 491 869 2 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
491 870-0 ou 34009 491 870 0 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
491 871-7 ou 34009 491 871 7 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
491 872-3 ou 34009 491 872 3 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:13/12/2011
491 874-6 ou 34009 491 874 6 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
491 875-2 ou 34009 491 875 2 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
491 876-9 ou 34009 491 876 9 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
491 877-5 ou 34009 491 877 5 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:11/10/2018
491 878-1 ou 34009 491 878 1 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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