Composition en substances actives
solution composition pour 1000 ml
> sodium (bicarbonate de) : 84 g
Titulaire(s) de l'AMM
Coopération Pharmaceutique Française depuis le 18/10/1995
Données administratives
Date de l'AMM: 09/12/1988
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
331 469-6 ou 34009 331 469 6 2
10 ampoule(s) deux pointes en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
331 493-4 ou 34009 331 493 4 5
10 ampoule(s) deux pointes en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
556 501-4 ou 34009 556 501 4 0
100 ampoule(s) deux pointes en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
556 503-7 ou 34009 556 503 7 9
100 ampoule(s) deux pointes en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
351 187-6 ou 34009 351 187 6 9
10 ampoule(s) deux pointes en verre de 10 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/10/2005
561 673-4 ou 34009 561 673 4 0
100 ampoule(s) deux pointes en verre de 10 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/10/2005
365 341-2 ou 34009 365 341 2 4
10 ampoule(s) bouteille en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
565 838-8 ou 34009 565 838 8 1
100 ampoule(s) bouteille en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
365 342-9 ou 34009 365 342 9 2
10 ampoule(s) bouteille en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
565 839-4 ou 34009 565 839 4 2
100 ampoule(s) bouteille en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
365 343-5 ou 34009 365 343 5 3
10 ampoule(s) bouteille en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
565 840-2 ou 34009 565 840 2 4
100 ampoule(s) bouteille en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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