Produits de santéAMOXICILLINE Sandoz 1 g, comprimé dispersible (64672103)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> amoxicilline : 1000 mg
. Sous forme de : amoxicilline trihydratée
Titulaire(s) de l'AMM
SANDOZ depuis le 02/02/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 02/02/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
392 073-5 ou 34009 392 073 5 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
392 074-1 ou 34009 392 074 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 6 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:07/12/2009
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 6 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:07/12/2009
392 075-8 ou 34009 392 075 8 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
392 076-4 ou 34009 392 076 4 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
392 077-0 ou 34009 392 077 0 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
392 078-7 ou 34009 392 078 7 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:10/12/2009
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:10/12/2009
392 079-3 ou 34009 392 079 3 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 16 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 16 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
392 080-1 ou 34009 392 080 1 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
392 081-8 ou 34009 392 081 8 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
574 489-2 ou 34009 574 489 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
574 490-0 ou 34009 574 490 0 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 1000 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 1000 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
497 097-1 ou 34009 497 097 1 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 24 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 24 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
S'informer
AUGMENTIN 500 mg/50 mg, poudre pour solution injectable / pour perfusion (IV)-AUGMENTIN 2 g/200 mg ADULTES, poudre pour solution injectable/pour perfusion (IV) AUGMENTIN 1 g/200 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion (IV) - Remise à dispositi (15/03/2021)- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ 500 mg/50 mg , poudre pour solution injectable/pour perfusion (I.V.)- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ 2 g/200 mg ADULTES, poudre pour solution pour perfusion- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ 1 g/200 mg (04/03/2021)
- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 500 mg/50 mg , poudre pour solution injectable/pour perfusion (I.V.)- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 2 g/200 mg ADULTES, poudre pour solution pour perfusion- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA (03/03/2021)
- AMOXICILLINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable- AMOXICILLINE PANPHARMA 2 g, poudre pour solution injectable- Tension d'approvisionnement (10/02/2021)
- CLAMOXYL 500mg, 1g et 2 g, poudre pour solution injectable/ pour perfusion (IM-IV) - Tension d'approvisionnement (19/10/2020)
- Antibiotiques de la famille des fluoroquinolones administrés par voie systémique et inhalée : risque de régurgitation/insuffisance des valves cardiaques - Lettre aux professionnels de santé (29/10/2020)
- Information sur l’actualisation des notices d’Amoxicilline Sandoz et Amoxicilline / Acide Clavulanique Sandoz - Point d'Information (14/11/2019)
- Rappel de lots de spécialités amoxicilline/acide clavulanique Sandoz poudre pour suspension buvable dosage nourrissons et dosage enfants en raison d’une incohérence dans la notice - Point d'Information (18/01/2019)
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- L’ANSM publie un rapport sur la consommation des antibiotiques en France en 2016 - Point d'Information (11/12/2017)
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