Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> sumatriptan : 50 mg
. Sous forme de : succinate de sumatriptan 70 mg
Titulaire(s) de l'AMM
Laboratoire GLAXOSMITHKLINE depuis le 24/09/2001
Données administratives
Date de l'AMM: 25/06/1998
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
347 366-7 ou 34009 347 366 7 4
plaquette(s) aluminium PVC-Aluminium polyamide papier de 2 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/01/2004
347 367-3 ou 34009 347 367 3 5
plaquette(s) aluminium PVC-Aluminium polyamide papier de 3 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
347 369-6 ou 34009 347 369 6 4
plaquette(s) aluminium PVC-Aluminium polyamide papier de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
347 370-4 ou 34009 347 370 4 6
plaquette(s) aluminium PVC-Aluminium polyamide papier de 6 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:01/09/1999
356 148-9 ou 34009 356 148 9 6
plaquette(s) aluminium PVC-Aluminium polyamide papier de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
356 149-5 ou 34009 356 149 5 7
plaquette(s) aluminium PVC-Aluminium polyamide papier de 18 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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