Produits de santéNEULEPTIL 10 mg, gélule (64676824)
Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> propériciazine : 10 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/05/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 31/01/1991
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
307 166-7 ou 34009 307 166 7 0
tube(s) polypropylène de 50 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/10/2001
tube(s) polypropylène de 50 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/10/2001
550 347-3 ou 34009 550 347 3 5
tube(s) polypropylène de 500 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:21/12/2001
tube(s) polypropylène de 500 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:21/12/2001
354 271-8 ou 34009 354 271 8 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:01/10/2001
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:01/10/2001
Focus
Listes et répertoires - Médicaments
-
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
-
Référentiel "Médicaments et déficit en G 6PD" (Classement par substances actives) (24/07/2014)
-
Thesaurus : Index des classes thérapeutiques (19/09/2011)
-
Thesaurus : Référentiel national des interactions médicamenteuses (24/04/2008)
-
Thesaurus : Index des substances (03/04/2008)
Recommandations - Médicaments
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail
Formulaires et démarches - Médicaments
-
Programmation de dépot (ListeAMM_PN_CIS) (23/06/2016)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
-
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 517 (21/03/2012)
-
Commission d'AMM du 3 mars 2011 - Ordre du jour (02/03/2011)
2017 - droit d'auteur ANSM