GALANTAMINE Krka LP 16 mg, gélule à libération prolongée (64679350)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> galantamine : 16 mg
  . Sous forme de : bromhydrate de galantamine

Titulaire(s) de l'AMM

Krka, dd, Novo mesto depuis le 22/07/2011

Données administratives

Date de l'AMM: 22/07/2011
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

Présentations

418 709-9 ou 34009 418 709 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

418 710-7 ou 34009 418 710 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

418 711-3 ou 34009 418 711 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

418 713-6 ou 34009 418 713 6 8
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

418 714-2 ou 34009 418 714 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

418 715-9 ou 34009 418 715 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

418 716-5 ou 34009 418 716 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:05/09/2012

418 717-1 ou 34009 418 717 1 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

580 208-1 ou 34009 580 208 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

580 209-8 ou 34009 580 209 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

580 210-6 ou 34009 580 210 6 0
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

580 211-2 ou 34009 580 211 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

580 212-9 ou 34009 580 212 9 9
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

580 213-5 ou 34009 580 213 5 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

580 214-1 ou 34009 580 214 1 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

580 215-8 ou 34009 580 215 8 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

580 216-4 ou 34009 580 216 4 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

580 217-0 ou 34009 580 217 0 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

A lire

Infos de sécurité sanitaire (36 résultats, Tout afficher...)

Focus

Dossiers

S'informer

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques

Listes et répertoires - Médicaments