RANEXA 500 mg, comprimé à libération prolongée (64679592)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> ranolazine : 500 mg

Titulaire(s) de l'AMM

Laboratoires MENARINI INTERNATIONAL Operations Luxembourg SA depuis le 25/02/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 09/07/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

394 371-3 ou 34009 394 371 3 2
2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 373-6 ou 34009 394 373 6 1
3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

575 155-0 ou 34009 575 155 0 8
5 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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