DONEPEZIL Arrow Generiques 10 mg, comprimé pelliculé (64686163)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> donépézil base : 9,12 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de donépézil 10 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 27/04/2012

Données administratives

Date de l'AMM: 22/12/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

Présentations

389 992-3 ou 34009 389 992 3 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

389 994-6 ou 34009 389 994 6 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:16/07/2020

573 965-5 ou 34009 573 965 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 42 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

573 966-1 ou 34009 573 966 1 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

573 967-8 ou 34009 573 967 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

573 968-4 ou 34009 573 968 4 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

573 969-0 ou 34009 573 969 0 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 112 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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