Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> glimépiride : 2 mg
Titulaire(s) de l'AMM
RATIOPHARM GmbH depuis le 28/02/2006
Données administratives
Date de l'AMM: 28/02/2006
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
372 500-5 ou 34009 372 500 5 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
372 501-1 ou 34009 372 501 1 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
372 502-8 ou 34009 372 502 8 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:08/09/2010
372 503-4 ou 34009 372 503 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
372 504-0 ou 34009 372 504 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
372 505-7 ou 34009 372 505 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
568 025-8 ou 34009 568 025 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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