ROPINIROLE Arrow LP 8 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (64692337)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> ropinirole : 8 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de ropinirole

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 10/08/2015

Données administratives

Date de l'AMM: 04/02/2015
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

280 205-7 ou 34009 280 205 7 4
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

280 206-3 ou 34009 280 206 3 5
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:29/12/2015

280 208-6 ou 34009 280 208 6 4
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

280 209-2 ou 34009 280 209 2 5
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 42 comprimé(s) ( abrogée le 12/05/2016)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

280 210-0 ou 34009 280 210 0 7
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 84 comprimé(s) ( abrogée le 12/05/2016)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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