LANSOPRAZOLE Liconsa 30 mg, gélule gastro-résistante (64700969)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> lansoprazole : 30 mg

Titulaire(s) de l'AMM

LABORATORIOS LICONSA S.A. depuis le 13/02/2017

Données administratives

Date de l'AMM: 08/07/2011
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

417 808-3 ou 34009 417 808 3 7
plaquette(s) aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/04/2016

417 810-8 ou 34009 417 810 8 7
plaquette(s) aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/04/2016

417 811-4 ou 34009 417 811 4 8
plaquette(s) aluminium de 15 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 812-0 ou 34009 417 812 0 9
plaquette(s) aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/04/2016

417 813-7 ou 34009 417 813 7 7
plaquette(s) aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

216 427-2 ou 34009 216 427 2 8
plaquette(s) aluminium de 40 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 814-3 ou 34009 417 814 3 8
plaquette(s) aluminium de 45 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 816-6 ou 34009 417 816 6 7
plaquette(s) aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 817-2 ou 34009 417 817 2 8
plaquette(s) aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 818-9 ou 34009 417 818 9 6
plaquette(s) aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 819-5 ou 34009 417 819 5 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 820-3 ou 34009 417 820 3 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 822-6 ou 34009 417 822 6 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 823-2 ou 34009 417 823 2 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 824-9 ou 34009 417 824 9 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

216 428-9 ou 34009 216 428 9 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 40 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 825-5 ou 34009 417 825 5 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 45 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 826-1 ou 34009 417 826 1 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 827-8 ou 34009 417 827 8 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 828-4 ou 34009 417 828 4 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

580 595-5 ou 34009 580 595 5 1
plaquette(s) aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

580 592-6 ou 34009 580 592 6 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

579 959-7 ou 34009 579 959 7 3
plaquette(s) aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

579 960-5 ou 34009 579 960 5 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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