REVIA 50 mg, comprimé pelliculé sécable (64701035)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> chlorhydrate de naltrexone : 50,0 mg

Titulaire(s) de l'AMM

BRISTOL - MYERS SQUIBB depuis le 23/09/2003

Données administratives

Date de l'AMM: 19/09/1996
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

341 748-5 ou 34009 341 748 5 8
1 flacon(s) polyéthylène de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

341 749-1 ou 34009 341 749 1 9
1 flacon(s) polyéthylène de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

341 751-6 ou 34009 341 751 6 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/03/2015

398 972-1 ou 34009 398 972 1 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:10/08/2018

Infos de sécurité sanitaire (41 résultats)

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