ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

Produits de santé

TRAMADOL/PARACETAMOL Arrow Lab 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé (64707814)

comprimé composition pour un comprimé
> chlorhydrate de tramadol : 37,5 mg
> paracétamol : 325 mg

ARROW GENERIQUES depuis le 26/06/2015

Date de l'AMM: 12/03/2013
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

liste I
prescription limitée à 12 semaines

269 806-8 ou 34009 269 806 8 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

269 807-4 ou 34009 269 807 4 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

269 808-0 ou 34009 269 808 0 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:13/04/2016

584 613-8 ou 34009 584 613 8 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

584 614-4 ou 34009 584 614 4 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 40 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

584 615-0 ou 34009 584 615 0 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

584 616-7 ou 34009 584 616 7 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

584 617-3 ou 34009 584 617 3 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 70 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

584 619-6 ou 34009 584 619 6 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 80 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

584 620-4 ou 34009 584 620 4 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

584 621-0 ou 34009 584 621 0 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

584 622-7 ou 34009 584 622 7 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

584 623-3 ou 34009 584 623 3 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 1000 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Médicaments génériques - Décision du 26 décembre 2016 (12/01/2017)
Médicaments génériques - Décision du 09 novembre 2016 (18/11/2016)
Médicaments génériques - Décision du 18 octobre 2016 (21/10/2016)
Médicaments génériques - Décision du 19 septembre 2016 (22/09/2016)
Médicaments génériques - Décision du 11 août 2016 (22/08/2016)
Médicaments génériques - Décision du 24 juin 2016 (01/07/2016)
Médicaments génériques - Décision du 27 mai 2016 (07/06/2016)
Médicaments génériques - Décision du 08 avril 2016 (14/04/2016)
Médicaments génériques - Décision du 16 février 2016 (24/02/2016)

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