Produits de santéIPRATROPIUM Zentiva 0,25 mg/1 ml ENFANTS, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose (64708300)
Composition en substances actives
solution composition pour un récipient unidose de 1 ml
> bromure d'ipratropium anhydre : 0,25 mg
. Sous forme de : bromure d'ipratropium monohydraté
Titulaire(s) de l'AMM
ZENTIVA France depuis le 02/07/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 27/06/2017
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services PNEUMOLOGIE
réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
réservé à une structure d'assistance médicale mobile ou de rapatriement sanitaire
prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services PNEUMOLOGIE
réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
réservé à une structure d'assistance médicale mobile ou de rapatriement sanitaire
Présentations
34009 300 ou 3 1
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 4 8
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 5 5
30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 1 ml
Déclaration de commercialisation:02/05/2018
30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 1 ml
Déclaration de commercialisation:02/05/2018
34009 300 ou 6 2
60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 9 8
100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Infos de sécurité sanitaire (25 résultats)
Focus
S'informer
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
-
Médicaments génériques - Décision du 09 mars 2017 (14/03/2017)
-
Médicaments génériques - Décision du 19 septembre 2016 (22/09/2016)
-
Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
-
L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
-
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
-
Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
-
Thesaurus : Index des classes thérapeutiques (19/09/2011)
-
Thesaurus : Référentiel national des interactions médicamenteuses (24/04/2008)
-
Thesaurus : Index des substances (03/04/2008)
Recommandations - Médicaments
Rapports/Synthèses - Médicaments
-
Utilisation des inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) - Étude observationnelle à partir des données du SNDS, France, 2015 (19/12/2018)
-
Analyse de l'évolution des prescriptions et des consommations des antiasthmatiques en France en ambulatoire et en milieu hospitalier (01/07/2008)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail
-
GT Conditions de prescription et délivrance des médicaments du 14/04/2015 - Compte-rendu GT012015013 (24/09/2015)
-
GT Médicaments prescription médicale facultative du 11/06/2015 - Compte-rendu GT282015013 (09/09/2015)
-
GT Médicaments prescription médicale facultative du 11/06/2015 - Ordre du jour GT282015011 (10/06/2015)
-
GT Erreurs medicamenteuses du 01/04/2014 - Compte-rendu GT262014053 (18/09/2014)
Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités d'interface
Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles
-
Programme de travail 2019 (27/05/2019)
Formulaires et démarches - Médicaments
-
Programmation de dépot (ListeAMM_PN_CIS) (23/06/2016)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
-
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 514 (01/02/2012)
-
Compte rendu de la réunion du 24 octobre 2008 (22/01/2009)
-
Compte rendu de la réunion du 13 mars 2008 (27/06/2008)
-
Compte rendu de la réunion du 23 novembre 2006 (07/05/2008)
2017 - droit d'auteur ANSM