LEDERTREXATE 5000 mg/ 200 ml, solution injectable en flacon (64708624)

Composition en substances actives


solution composition pour un flacon
> méthotrexate : 5 000 mg

Titulaire(s) de l'AMM

NEURAXPHARM France depuis le 30/08/2004

Données administratives

Date de l'AMM: 18/11/1991
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
réservé à l'usage HOSPITALIER

Présentations

557 450-4 ou 34009 557 450 4 4
1 flacon(s) en verre de 200 ml
Déclaration de suspension de commercialisation:26/12/2007

Infos de sécurité sanitaire (207 résultats, Tout afficher...)

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