Composition en substances actives
solution composition pour un flacon
> méthotrexate : 5 000 mg
Titulaire(s) de l'AMM
NEURAXPHARM France depuis le 30/08/2004
Données administratives
Date de l'AMM: 18/11/1991
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
557 450-4 ou 34009 557 450 4 4
1 flacon(s) en verre de 200 ml
Déclaration de suspension de commercialisation:26/12/2007
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