DILTIAZEM Ratiopharm L.P. 120 mg, gélule à libération prolongée (64710301)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> chlorhydrate de diltiazem : 120,00 mg

Titulaire(s) de l'AMM

RATIOPHARM GmbH depuis le 25/02/1998

Données administratives

Date de l'AMM: 10/02/1997
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

342 597-0 ou 34009 342 597 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 28 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:04/03/2014

342 598-7 ou 34009 342 598 7 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

342 599-3 ou 34009 342 599 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

342 600-1 ou 34009 342 600 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée: