OXYBUTYNINE Sandoz 5 mg, comprimé sécable (64716418)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> chlorhydrate d'oxybutynine : 5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 08/08/2006

Données administratives

Date de l'AMM: 06/01/1999
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

343 317-1 ou 34009 343 317 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

343 319-4 ou 34009 343 319 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

376 670-2 ou 34009 376 670 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:21/03/2019

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