Produits de santéVITAMINE K1 DELAGRANGE 50 mg/1 ml, solution injectable, ampoule (64716628)
Composition en substances actives
solution composition pour une ampoule de 1 ml
> phytoménadione : 50 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/06/2000
Données administratives
Date de l'AMM: 27/09/1990
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Présentations
311 335-4 ou 34009 311 335 4 4
6 ampoule(s) en verre brun de 1 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/06/1993
6 ampoule(s) en verre brun de 1 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/06/1993
550 992-6 ou 34009 550 992 6 0
60 ampoule(s) en verre brun de 1 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/03/1989
60 ampoule(s) en verre brun de 1 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/03/1989
Infos de sécurité sanitaire (9 résultats)
Focus
Activités
Additifs publiés (19/03/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
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Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
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Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
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Référentiel "Médicaments et déficit en G 6PD" (Classement par substances actives) (24/07/2014)
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Liste des substances actives des médicaments pouvant provoquer un accident hémolytique chez les personnes atteintes de déficit en G6PD (13/06/2014)
Formulaires et démarches - Médicaments
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Programmation de dépot (ListeAMM_PN_CIS) (23/06/2016)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
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Compte rendu de la réunion du 09 septembre 2010 (14/12/2010)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités français de la pharmacopée
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