Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> chlorhydrate de diltiazem : 200 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANDOZ depuis le 17/04/2015
Données administratives
Date de l'AMM: 17/04/2015
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
277 352-2 ou 34009 277 352 2 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
277 353-9 ou 34009 277 353 9 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
277 354-5 ou 34009 277 354 5 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
277 355-1 ou 34009 277 355 1 6
28 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
277 356-8 ou 34009 277 356 8 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:25/09/2015
277 357-4 ou 34009 277 357 4 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 36 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
277 358-0 ou 34009 277 358 0 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
277 359-7 ou 34009 277 359 7 4
50 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
277 360-5 ou 34009 277 360 5 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
277 361-1 ou 34009 277 361 1 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
277 362-8 ou 34009 277 362 8 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:25/09/2015
277 363-4 ou 34009 277 363 4 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 98 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
277 364-0 ou 34009 277 364 0 7
100 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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