ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
CHOLESTAGEL 625 mg, comprimé pelliculé (64722022)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> colésévélam (chlorhydrate de) : 625 mg
Titulaire(s) de l'AMM
GENZYME EUROPE B.V. depuis le 10/03/2004
Données administratives
Date de l'AMM: 10/03/2004
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Présentations
353 606-6 ou 34009 353 606 6 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 24 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
353 607-2 ou 34009 353 607 2 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
353 608-9 ou 34009 353 608 9 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 180 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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Infos de sécurité sanitaire (1 résultats)
Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
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