AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) (64725100)

Composition en substances actives


poudre composition pour un sachet-dose
> amoxicilline anhydre : 1000 mg
  . Sous forme de : amoxicilline trihydratée
> acide clavulanique : 125 mg
  . Sous forme de : clavulanate de potassium

Titulaire(s) de l'AMM

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 23/12/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 22/03/2005
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

367 080-1 ou 34009 367 080 1 3
8 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 g
Déclaration de commercialisation:31/05/2011

367 081-8 ou 34009 367 081 8 1
12 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 g
Déclaration de commercialisation:24/06/2011

566 640-7 ou 34009 566 640 7 8
50 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:

566 641-3 ou 34009 566 641 3 9
100 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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