Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> amisulpride : 200 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/06/2000
Données administratives
Date de l'AMM: 20/01/1986
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
328 444-6 ou 34009 328 444 6 3
plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/03/1991
334 385-8 ou 34009 334 385 8 6
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:25/09/1999
556 654-5 ou 34009 556 654 5 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 150 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/07/1990
347 362-1 ou 34009 347 362 1 6
plaquette(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:25/05/1999
576 789-3 ou 34009 576 789 3 7
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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