TOPIRAMATE Sandoz 50 mg, comprimé pelliculé (64738083)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> topiramate : 50,00 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 03/04/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 27/10/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

389 138-2 ou 34009 389 138 2 8
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

389 139-9 ou 34009 389 139 9 6
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

389 140-7 ou 34009 389 140 7 8
plaquette(s) aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

389 141-3 ou 34009 389 141 3 9
plaquette(s) aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

389 143-6 ou 34009 389 143 6 8
plaquette(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

389 144-2 ou 34009 389 144 2 9
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 346-9 ou 34009 394 346 9 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:25/09/2009

394 347-5 ou 34009 394 347 5 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 348-1 ou 34009 394 348 1 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 349-8 ou 34009 394 349 8 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 350-6 ou 34009 394 350 6 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 351-2 ou 34009 394 351 2 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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