Produits de santéLEVOFLOXACINE Nialex 250 mg, comprimé pelliculé sécable (64740846)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> lévofloxacine : 250 mg
. Sous forme de : lévofloxacine hémihydratée
Titulaire(s) de l'AMM
MEDIPHA SANTE depuis le 26/06/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 26/06/2009
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
394 955-5 ou 34009 394 955 5 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 956-1 ou 34009 394 956 1 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 3 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 3 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 957-8 ou 34009 394 957 8 1
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 5 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 5 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 958-4 ou 34009 394 958 4 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 959-0 ou 34009 394 959 0 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 960-9 ou 34009 394 960 9 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 961-5 ou 34009 394 961 5 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 962-1 ou 34009 394 962 1 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 963-8 ou 34009 394 963 8 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 365-5 ou 34009 575 365 5 8
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 366-1 ou 34009 575 366 1 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Dossiers
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