FENOFIBRATE EG 67 mg, gélule (64743949)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> fénofibrate : 67 mg

Titulaire(s) de l'AMM

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 26/07/2000

Données administratives

Date de l'AMM: 26/07/2000
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

354 858-9 ou 34009 354 858 9 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

354 859-5 ou 34009 354 859 5 3
plaquette(s) PVC-Aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:15/01/2001

373 906-5 ou 34009 373 906 5 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (54 résultats)

Focus

S'informer

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques

Listes et répertoires - Médicaments

Rapports/Synthèses - Rapports publics d’évaluation

Rapports/Synthèses - Médicaments

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail

Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles

- Information in English

Formulaires et démarches - Médicaments

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Contrôle de la publicité

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché