CEFUROXIME Mylan 750 mg, poudre pour solution injectable (IV) et suspension injectable (IM) (64744218)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon
> céfuroxime : 750 mg
  . Sous forme de : céfuroxime sodique 789 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 14/11/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 06/08/1998
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

347 988-8 ou 34009 347 988 8 7
1 flacon(s) en verre de 10 ml contenant 789 mg de poudre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

566 390-0 ou 34009 566 390 0 7
10 flacon(s) en verre de 10 ml contenant 789 mg de poudre
Déclaration de commercialisation:10/03/2006

34009 300 ou 3 4
1 flacon(s) en verre de 15 ml contenant 789 mg de poudre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 3 2
10 flacon(s) en verre de 15 ml contenant 789 mg de poudre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (59 résultats)

Focus

Dossiers

S'informer

Activités

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques

Listes et répertoires - Médicaments

Recommandations - Médicaments

Rapports/Synthèses - Rapports publics d’évaluation

Rapports/Synthèses - Médicaments

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Pharmacopée

Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles

Formulaires et démarches - Médicaments

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché

Pharmacopée française - Plan / Préambule /index

Pharmacopée française - Formulaire national

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités français de la pharmacopée