Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> codéine (phosphate de) hémihydraté : 13,60 mg
> paracétamol : 300 mg
Titulaire(s) de l'AMM
CILFA DEVELOPPEMENT depuis le 01/10/1996
Données administratives
Date de l'AMM: 24/12/1984
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
délivrance limitée à une boîte sauf prescription médicale
Présentations
327 463-7 ou 34009 327 463 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/05/2006
335 134-9 ou 34009 335 134 9 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/06/1995
335 215-9 ou 34009 335 215 9 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 16 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
335 826-8 ou 34009 335 826 8 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 8 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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