Composition en substances actives
                     
                         
 comprimé composition pour un comprimé
> fumarate de bisoprolol : 1,25 mg 
                     
                     
                     Titulaire(s) de l'AMM
                     
                        RATIOPHARM GmbH depuis le 13/07/2010
                     
                     
                     Données administratives
                     
                        Date de l'AMM: 13/07/2010
                        Status de l'AMM: Abrogée
                        Type de procédure: Procédure décentralisée
                     
                     
                                              Conditions de prescription et de délivrance
                         
                                                            liste I
                                                            médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
                                                            prescription initiale réservée à certains spécialistes
                                                            prescription réservée aux spécialistes et services CARDIOLOGIE
                                                            prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
                                                     
                                          
                     Présentations
                                             
                            381 222-4 ou 34009 381 222 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            381 294-5 ou 34009 381 294 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 21 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            381 325-8 ou 34009 381 325 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            381 340-7 ou 34009 381 340 7 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) 
 Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/08/2014 
                        
                                             
                            381 376-1 ou 34009 381 376 1 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            381 378-4 ou 34009 381 378 4 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            381 379-0 ou 34009 381 379 0 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            381 405-1 ou 34009 381 405 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                         
                     
                         
                            
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