DIASTABOL 50 mg, comprimé (64758214)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> miglitol : 50,00 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/06/2000

Données administratives

Date de l'AMM: 04/02/1997
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

342 946-5 ou 34009 342 946 5 5
plaquette(s) polypropylène aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

342 947-1 ou 34009 342 947 1 6
plaquette(s) polypropylène aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

345 867-9 ou 34009 345 867 9 8
plaquette(s) polypropylène aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:09/05/2018

348 759-2 ou 34009 348 759 2 2
plaquette(s) polyamide aluminium PVC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

348 760-0 ou 34009 348 760 0 4
plaquette(s) polyamide aluminium PVC de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/07/2016

348 755-7 ou 34009 348 755 7 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

348 756-3 ou 34009 348 756 3 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

348 758-6 ou 34009 348 758 6 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

348 761-7 ou 34009 348 761 7 2
plaquette(s) polyamide aluminium PVC de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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