DUTASTERIDE Zentiva Lab 0,5 mg, capsule molle (64758851)

Composition en substances actives


capsule composition pour une capsule
> dutastéride : 0,5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 02/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 16/05/2017
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

34009 300 ou 6 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 10 capsule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 7 4
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 capsule(s)
Déclaration de commercialisation:18/09/2017

34009 300 ou 8 1
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 capsule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 9 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 60 capsule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 0 4
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 capsule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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