Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> moxonidine : 0,2 mg
Titulaire(s) de l'AMM
BIOGARAN depuis le 28/03/2007
Données administratives
Date de l'AMM: 28/03/2007
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
379 356-7 ou 34009 379 356 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
379 357-3 ou 34009 379 357 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
379 359-6 ou 34009 379 359 6 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:03/07/2007
379 360-4 ou 34009 379 360 4 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
379 361-0 ou 34009 379 361 0 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
379 362-7 ou 34009 379 362 7 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
379 437-7 ou 34009 379 437 7 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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