Produits de santéLEVODOPA BENSERAZIDE Teva 50 mg/12,5 mg, gélule (64786092)
Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> lévodopa : 50,00 mg
> bensérazide base : 12,50 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de bensérazide
Titulaire(s) de l'AMM
TEVA SANTE depuis le 08/08/2011
Données administratives
Date de l'AMM: 10/01/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
383 281-8 ou 34009 383 281 8 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
383 282-4 ou 34009 383 282 4 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
383 283-0 ou 34009 383 283 0 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:08/12/2009
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:08/12/2009
383 284-7 ou 34009 383 284 7 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
383 285-3 ou 34009 383 285 3 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
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