PALLADONE L.P. 8 mg, gélule à libération prolongée (64789124)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> hydromorphone : 7,12 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate d'hydromorphone 8,00 mg

Titulaire(s) de l'AMM

NAPP Laboratories Limited depuis le 19/02/1997

Données administratives

Date de l'AMM: 19/02/1997
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

prescription limitée à 4 semaines
stupéfiants

Présentations

342 961-4 ou 34009 342 961 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

342 962-0 ou 34009 342 962 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

342 963-7 ou 34009 342 963 7 6
1 flacon(s) polypropylène de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

342 964-3 ou 34009 342 964 3 7
1 flacon(s) polypropylène de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

345 786-9 ou 34009 345 786 9 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

345 787-5 ou 34009 345 787 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

345 788-1 ou 34009 345 788 1 6
1 flacon(s) polypropylène de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

345 789-8 ou 34009 345 789 8 4
1 flacon(s) polypropylène de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

A lire