ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
TRAZEC 120 mg, comprimé pelliculé (64789601)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> natéglinide : 120 mg
Titulaire(s) de l'AMM
NOVARTIS EUROPHARM LIMITED depuis le 03/04/2001
Données administratives
Date de l'AMM: 03/04/2001
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
357 003-4 ou 34009 357 003 4 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
357 006-3 ou 34009 357 006 3 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
357 008-6 ou 34009 357 008 6 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
357 009-2 ou 34009 357 009 2 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
563 052-7 ou 34009 563 052 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 360 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire
Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
Infos de sécurité sanitaire (6 résultats,
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Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
Thesaurus : Index des classes thérapeutiques
(19/09/2011)
Thesaurus : Référentiel national des interactions médicamenteuses
(24/04/2008)
Thesaurus : Index des substances
(03/04/2008)
Recommandations - Médicaments
Médicaments et conduite automobile - Mise au point - (en cours de révision)
(06/04/2009)
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Medicinal products and driving
(02/07/2009)
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