Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> hydrochlorothiazide : 25 mg
> captopril : 50 mg
Titulaire(s) de l'AMM
CRISTERS depuis le 25/03/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 25/03/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
373 312-8 ou 34009 373 312 8 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
373 313-4 ou 34009 373 313 4 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
373 315-7 ou 34009 373 315 7 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
373 316-3 ou 34009 373 316 3 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
373 318-6 ou 34009 373 318 6 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/10/2020
373 319-2 ou 34009 373 319 2 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
373 321-7 ou 34009 373 321 7 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:08/06/2010
373 322-3 ou 34009 373 322 3 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
373 324-6 ou 34009 373 324 6 0
flacon(s) polypropylène avec fermeture de sécurité de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
373 598-9 ou 34009 373 598 9 4
flacon(s) polypropylène avec fermeture de sécurité de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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