Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> ropinirole base : 5 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de ropinirole 5,7 mg
Titulaire(s) de l'AMM
RATIOPHARM GmbH depuis le 12/08/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 09/03/2009
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
391 557-9 ou 34009 391 557 9 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 347-1 ou 34009 393 347 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
391 558-5 ou 34009 391 558 5 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
391 559-1 ou 34009 391 559 1 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 348-8 ou 34009 393 348 8 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
391 561-6 ou 34009 391 561 6 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
391 562-2 ou 34009 391 562 2 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 349-4 ou 34009 393 349 4 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
391 563-9 ou 34009 391 563 9 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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