ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
DESLORATADINE Actavis 5 mg, comprimé pelliculé (64807309)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> desloratadine : 5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ACTAVIS GROUP HF depuis le 13/01/2012
Données administratives
Date de l'AMM: 13/01/2012
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
220 943-1 ou 34009 220 943 1 1
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:23/04/2014
220 944-8 ou 34009 220 944 8 9
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/10/2015
A lire
Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
Infos de sécurité sanitaire (47 résultats)
Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
Dossiers
Le contrôle des médicaments chimiques
(27/06/2016)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
Médicaments génériques - Décision du 09 novembre 2016
(18/11/2016)
Médicaments génériques - Décision du 18 octobre 2016
(21/10/2016)
Médicaments génériques - Décision du 11 août 2016
(22/08/2016)
Médicaments génériques - Décision du 24 juin 2016
(01/07/2016)
Médicaments génériques - Décision du 27 mai 2016
(07/06/2016)
Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016
(01/02/2016)
Médicaments génériques - Décision du 24 novembre 2015
(07/12/2015)
Liste complète - Répertoire génériques
(15/05/2008)
L'ensemble des fichiers en .zip
(15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
Liste des spécialités pharmaceutiques faisant l'objet d'une demande de distribution parallèle au 17/09/2020
(11/06/2019)
Liste des médicaments de distribution parallèle liés à l'information pictogramme grossesse
(06/12/2017)
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017
(16/08/2017)
Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour
(16/05/2017)
Rapports/Synthèses - Stupéfiants et psychotropes
OSIAP - Résultats de l'enquête 2006
(14/04/2008)
Recommandations - Médicaments
Médicaments et conduite automobile - Mise au point - (en cours de révision)
(06/04/2009)
Rapports/Synthèses - Médicaments
Antiépileptiques au cours de la grossesse : Etat actuel des connaissances sur le risque de malformations et de troubles neuro-développementaux - Rapport
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Analyse de ventes des médicaments en France 2013 - Rapport
(24/06/2014)
Analyse des ventes de médicaments en France 2012 - Rapport
(10/07/2013)
Analyse des ventes de médicaments en France en 2011- Rapport
(23/10/2012)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail
GT Interactions médicamenteuses du 20/06/2016 - Compte-rendu GT102016033
(23/09/2016)
GT Médicaments prescription médicale facultative du 03/07/2014 - Compte-rendu GT282014043
(30/09/2014)
GT Médicaments prescription médicale facultative du 03/07/2014 - Ordre du jour GT282014041
(02/07/2014)
Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités d'interface
CI Représentants des industries du médicament du 13/01/2016 - compte-rendu n° 2016-01
(15/02/2016)
Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles
Rapport d'activité 2017
(12/09/2019)
ANSM - Annual report 2014
(09/10/2015)
Rapport d'activité 2014 de l'ANSM
(08/07/2015)
Rapport d'activité 2013 de l'ANSM
(10/07/2014)
- Information in English
ANSM - Annual report 2013
(06/11/2014)
Formulaires et démarches - Médicaments
Programmation de dépot (ListeAMM_PN_CIS)
(23/06/2016)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Vigilances
Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 20 novembre 2012
(05/08/2013)
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Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 21 janvier 2009
(19/05/2009)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 529
(05/12/2012)
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 528
(21/11/2012)
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 525
(26/09/2012)
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(11/07/2012)
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 517
(21/03/2012)
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(18/01/2012)
Commission d'AMM réunion du 21 juillet 2011 - Ordre du jour
(20/07/2011)
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(11/05/2011)
Documents administratifs mis à la disposition du public - Documents administratifs mis à la disposition du public
PHENERGAN - Rapport réévaluation du Bénéfice/Risque (V7)
(19/04/2019)
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The ANSM (French National Agency for Medicines and Health Products Safety) has suspended 25 medicines marketed in France following an inspection - Information
(08/12/2014)
Medicinal products and driving
(02/07/2009)
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