DESLORATADINE Actavis 5 mg, comprimé pelliculé (64807309)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> desloratadine : 5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ACTAVIS GROUP HF depuis le 13/01/2012

Données administratives

Date de l'AMM: 13/01/2012
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

220 943-1 ou 34009 220 943 1 1
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:23/04/2014

220 944-8 ou 34009 220 944 8 9
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/10/2015

Infos de sécurité sanitaire (47 résultats)

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