ROPINIROLE EG 1 mg, comprimé pelliculé (64809705)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> ropinirole base : 1 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de ropinirole 1,14 mg

Titulaire(s) de l'AMM

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 28/10/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 28/10/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

388 965-2 ou 34009 388 965 2 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

388 966-9 ou 34009 388 966 9 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

388 967-5 ou 34009 388 967 5 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

388 968-1 ou 34009 388 968 1 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

388 969-8 ou 34009 388 969 8 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

388 970-6 ou 34009 388 970 6 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

388 971-2 ou 34009 388 971 2 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 724-4 ou 34009 417 724 4 3
plaquette(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 727-3 ou 34009 417 727 3 3
plaquette(s) aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:12/04/2012

417 729-6 ou 34009 417 729 6 2
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 731-0 ou 34009 417 731 0 5
plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 732-7 ou 34009 417 732 7 3
plaquette(s) aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 735-6 ou 34009 417 735 6 3
plaquette(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 736-2 ou 34009 417 736 2 4
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

273 534-9 ou 34009 273 534 9 9
plaquette(s) PVC aluminium-ACLAR de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

273 535-5 ou 34009 273 535 5 0
plaquette(s) PVC aluminium-ACLAR de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

273 536-1 ou 34009 273 536 1 1
plaquette(s) PVC aluminium-ACLAR de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

273 537-8 ou 34009 273 537 8 9
plaquette(s) PVC aluminium-ACLAR de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

273 538-4 ou 34009 273 538 4 0
plaquette(s) PVC aluminium-ACLAR de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

273 539-0 ou 34009 273 539 0 1
plaquette(s) PVC aluminium-ACLAR de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

273 540-9 ou 34009 273 540 9 0
plaquette(s) PVC aluminium-ACLAR de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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