PRAMIPEXOLE Zentiva LP 2,1 mg, comprimé à libération prolongée (64810878)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> pramipexole : 2,1 mg
  . Sous forme de : dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 3 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 02/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 04/08/2017
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

34009 301 ou 3 3
plaquette(s) aluminium OPA : polyamide orienté PVC de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 4 0
plaquette(s) aluminium OPA : polyamide orienté PVC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:06/06/2018

34009 550 ou 5 7
plaquette(s) aluminium OPA : polyamide orienté PVC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (64 résultats)

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