DONEPEZIL Arrow 5 mg, comprimé pelliculé (64813949)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> donépézil : 4,56 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de donépézil 5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 03/05/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 03/05/2018
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

Présentations

274 529-9 ou 34009 274 529 9 4
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

274 530-7 ou 34009 274 530 7 6
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:03/07/2020

274 531-3 ou 34009 274 531 3 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

274 533-6 ou 34009 274 533 6 6
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

274 534-2 ou 34009 274 534 2 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 7 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

585 171-9 ou 34009 585 171 9 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

585 172-5 ou 34009 585 172 5 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 1000 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

A lire