Composition en substances actives
solution composition pour une ampoule
> dinitrate d'isosorbide : 10 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/05/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 23/03/1981
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
552 846-7 ou 34009 552 846 7 3
25 ampoule(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
552 847-3 ou 34009 552 847 3 4
100 ampoule(s) en verre de 10 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/07/1992
555 792-5 ou 34009 555 792 5 0
50 ampoule(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation:19/01/1990
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