RIVASTIGMINE Winthrop 3 mg, gélule (64824162)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> rivastigmine base : 3 mg
  . Sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine 4,8 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 06/05/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 06/05/2009
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

Présentations

393 867-5 ou 34009 393 867 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

393 868-1 ou 34009 393 868 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

393 869-8 ou 34009 393 869 8 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

393 870-6 ou 34009 393 870 6 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 98 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

393 871-2 ou 34009 393 871 2 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 112 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (49 résultats)

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