Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> iprovératril (chlorhydrate de) : 120 mg
Titulaire(s) de l'AMM
DAKOTA PHARM depuis le 05/06/1996
Données administratives
Date de l'AMM: 07/02/1991
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
333 313-3 ou 34009 333 313 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
557 103-2 ou 34009 557 103 2 5
1 flacon(s) polypropylène de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
557 104-9 ou 34009 557 104 9 3
1 flacon(s) polypropylène de 500 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
367 389-2 ou 34009 367 389 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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