AMLODIPINE Ratiopharm 5 mg, gélule (64835447)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> amlodipine : 5 mg
  . Sous forme de : bésilate d'amlodipine

Titulaire(s) de l'AMM

RATIOPHARM GmbH depuis le 08/08/2006

Données administratives

Date de l'AMM: 08/08/2006
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

377 005-2 ou 34009 377 005 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:27/02/2014

570 039-2 ou 34009 570 039 2 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

570 040-0 ou 34009 570 040 0 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

377 147-1 ou 34009 377 147 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/03/2014

570 041-7 ou 34009 570 041 7 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

570 042-3 ou 34009 570 042 3 1
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

570 044-6 ou 34009 570 044 6 0
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 300 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

570 045-2 ou 34009 570 045 2 1
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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