DULCOLAX 10 mg, suppositoire (64835956)

Composition en substances actives


suppositoire composition pour un suppositoire
> bisacodyl : 0,01 g

Titulaire(s) de l'AMM

SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 20/04/2017

Données administratives

Date de l'AMM: 26/10/1995
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Présentations

339 661-3 ou 34009 339 661 3 3
plaquette(s) aluminium polyéthylène de 5 suppositoire(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

339 663-6 ou 34009 339 663 6 2
plaquette(s) aluminium polyéthylène de 6 suppositoire(s)
Déclaration de commercialisation:01/01/1963

339 664-2 ou 34009 339 664 2 3
plaquette(s) aluminium polyéthylène de 10 suppositoire(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (42 résultats)

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